La drépanocytose homozygote (quand on est SS donc malade) a plusieurs phases. Selon l'âge, les signes qui montre qu'une personne est drépanocytaire homozygote diffèrent.
Le nouveau-né :
Le nouveau-né drépanocytaire homozygote est toujours bien portant. En général, la maladie ne se manifeste jamais dans les premiers jours ou les premières semaines de vie.
Le petit-enfant :
Ce n'est que dans les premiers mois ou les premières années de vie (entre 6 et 18 mois)que les signes de la drépanocytose homozygote apparaissent. Les signes les plus importants sont une discrète pâleur, une coloration jaune des yeux (=ictère) et une augmentation du volume de la rate (=splénomégalie).
Le grand-enfant :
Lorsque les enfants ont dépassé 5 à 8 ans, la spénomégalie a généralement (pour mon cas ce n'est pas vrai) disparu. L'ictère, quand il existe, car il n'est pas constant, persiste chez certains patients.
extrait du fascicule que mon médecin m'a donné
Le nouveau-né :
Le nouveau-né drépanocytaire homozygote est toujours bien portant. En général, la maladie ne se manifeste jamais dans les premiers jours ou les premières semaines de vie.
Le petit-enfant :
Ce n'est que dans les premiers mois ou les premières années de vie (entre 6 et 18 mois)que les signes de la drépanocytose homozygote apparaissent. Les signes les plus importants sont une discrète pâleur, une coloration jaune des yeux (=ictère) et une augmentation du volume de la rate (=splénomégalie).
Le grand-enfant :
Lorsque les enfants ont dépassé 5 à 8 ans, la spénomégalie a généralement (pour mon cas ce n'est pas vrai) disparu. L'ictère, quand il existe, car il n'est pas constant, persiste chez certains patients.
extrait du fascicule que mon médecin m'a donné
