Un jour, on m'a dit quand j'étais en âge de comprendre les choses que j'étais atteinte d'une maladie.
Un jour, je me suis rendue compte que je subissais passivement cette maladie.
Un jour, je me suis dit, moi, drépanocytaire, je ne suis pas satisfaite de moi, car je ne participe à aucune cause.
Un jour, grâce à un ami et à cette envie de faire bouger les choses, j'ai décidé de ne plus vivre cette maladie comme un échec.
==========================================================================
Témoignage n°1 -> Trésor, 20 ans, drépano SS, France
Témoignage n°2 -> Christelle, moi, 23 ans, drépano SS, France
Témoignage n°3 -> Monique, 47 ans, drépano SS+Thallassémie, France
Témoignage n°4 -> Fatou, maman d'enfants drépanos dont Jidath, Mauritanie
Témoignage n°5 -> Sirandou, 21 ans, drépano SS, France
Témoignage n°6 -> Willy, 25 ans, drépano SS, Guadeloupe
Témoignage n°7 -> Cindy, 23 ans, fiancée d'un drépano, France
Témoignage n°8 -> Xavier, 13 ans, drépano SD Punjab, France
Témoignage n°9 -> Anvenida, 18 ans, drépano, Belgique
Témoignage n°10 -> Lindsay, 22 ans, mère d'un petit drépano SS, France
Témoignage n°11 -> Stanislas, 24 ans, drépano SS, Afrique
Témoignage n°12 -> Rokhaya, 23 ans, drépano SS, France
Témoignage n°13 -> Julie, 20 ans, drépano SS, France
Témoignage n°14 -> Daya, 23 ans, drépano SS, France
Témoignage n°15 -> Antoinette, 18 ans, drépano SS, France
Témoignage n°16 ->Rosy, 18 ans, drépano SS, France
Témoignage n°17 ->Guillaume, 22 ans, drépano, Afrique---> NEW TEMOIGNAGE CLIQUE CLIQUE CLIQUE
==========================================================================
Bienvenue sur ce blog, pour commencer vous allez découvrir ce qu'est cette maladie, ensuite tout au long du blog il y a des témoignages pour vous illustrer un peu ce que l'on ressent en tant que drépano, mère de drépano, ami de drépano et depuis peu, j'ai décidé de tenir comme une sorte de journal de bord en tant que drépano dans ce blog.
Par avance merci d'accorder un peu de votre temps libre à ce blog et n'hésitez pas à en faire part à votre entourage pour que cette maladie soit un peu plus connue et reconnue (but premier de la création de ce blog).
Sinon toute ma liste de skyblogs préférés (cf.coté gauche), sont des skyblogs de personnes totalement inconnues (à part 2 amis et 1 cousine) qui ont décidé de m'aider dans cette lutte qu'est la drépano.
Christelle.
XXXX
Un jour, je me suis rendue compte que je subissais passivement cette maladie.
Un jour, je me suis dit, moi, drépanocytaire, je ne suis pas satisfaite de moi, car je ne participe à aucune cause.
Un jour, grâce à un ami et à cette envie de faire bouger les choses, j'ai décidé de ne plus vivre cette maladie comme un échec.
==========================================================================
Témoignages :
Témoignage n°1 -> Trésor, 20 ans, drépano SS, France
Témoignage n°2 -> Christelle, moi, 23 ans, drépano SS, France
Témoignage n°3 -> Monique, 47 ans, drépano SS+Thallassémie, France
Témoignage n°4 -> Fatou, maman d'enfants drépanos dont Jidath, Mauritanie
Témoignage n°5 -> Sirandou, 21 ans, drépano SS, France
Témoignage n°6 -> Willy, 25 ans, drépano SS, Guadeloupe
Témoignage n°7 -> Cindy, 23 ans, fiancée d'un drépano, France
Témoignage n°8 -> Xavier, 13 ans, drépano SD Punjab, France
Témoignage n°9 -> Anvenida, 18 ans, drépano, Belgique
Témoignage n°10 -> Lindsay, 22 ans, mère d'un petit drépano SS, France
Témoignage n°11 -> Stanislas, 24 ans, drépano SS, Afrique
Témoignage n°12 -> Rokhaya, 23 ans, drépano SS, France
Témoignage n°13 -> Julie, 20 ans, drépano SS, France
Témoignage n°14 -> Daya, 23 ans, drépano SS, France
Témoignage n°15 -> Antoinette, 18 ans, drépano SS, France
Témoignage n°16 ->Rosy, 18 ans, drépano SS, France
Témoignage n°17 ->Guillaume, 22 ans, drépano, Afrique---> NEW TEMOIGNAGE CLIQUE CLIQUE CLIQUE
==========================================================================
Bienvenue sur ce blog, pour commencer vous allez découvrir ce qu'est cette maladie, ensuite tout au long du blog il y a des témoignages pour vous illustrer un peu ce que l'on ressent en tant que drépano, mère de drépano, ami de drépano et depuis peu, j'ai décidé de tenir comme une sorte de journal de bord en tant que drépano dans ce blog.
Par avance merci d'accorder un peu de votre temps libre à ce blog et n'hésitez pas à en faire part à votre entourage pour que cette maladie soit un peu plus connue et reconnue (but premier de la création de ce blog).
Sinon toute ma liste de skyblogs préférés (cf.coté gauche), sont des skyblogs de personnes totalement inconnues (à part 2 amis et 1 cousine) qui ont décidé de m'aider dans cette lutte qu'est la drépano.
Christelle.
XXXX
